NeyDIL® Nr. 66 pro injectione
Stärke II
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Art und Dauer der Anwendung:
Zur Anwendung als Injektion i. c., s. c., i. m.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen
Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal (5 %) et placenta lysat. bovis mat. (10 %) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal. lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5 %) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5 %) et pulmo lysat. bovis fetal. (5 %) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10 %) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (3 %) et lien lysat. bovis fetal. (5 %) et mucos.
intestinal. tenuis lysat. bovis fetal. et mucos. intestinal. crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5 %)] Dil. D7 aquos. (HAB, Vorschrift 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion, 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml